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¿Qué test genético prenatal no invasivo elegir?

Elegir el mejor test de ADN fetal es una decisión crucial durante el embarazo. Con distintas opciones disponibles, es vital entender cuál es la mejor en función de la situación. Esta guía te proporcionará información sobre cuál es el test prenatal no invasivo más completo, sus diferentes tipos, cómo se realiza y cómo interpretar sus resultados. Aprende a tomar una decisión informada por el bienestar de tu bebé y el tuyo propio.

¿Cuál es el mejor test prenatal no invasivo?

Este test prenatal es el conocido como NIPT (Test Prenatal No Invasivo). ¿Qué es el test de ADN fetal? Este análisis examina fragmentos de ADN del feto presentes en la sangre de la madre para detectar posibles anomalías cromosómicas. Su ventaja radica en su alta precisión y en que, al ser no invasivo, elimina el riesgo de complicaciones asociadas con procedimientos como la amniocentesis.

¿Y en qué semana se hace el test prenatal no invasivo? Puede realizarse a partir de las 10 semanas de gestación, ofreciendo a los padres información temprana y valiosa.

¿Cómo se hace un test prenatal no invasivo? ¿En qué consiste?

Realizar un NIPT es sencillo y seguro. La madre se somete a una extracción de sangre, similar a cualquier análisis rutinario. Esta muestra se analiza en laboratorio para identificar fragmentos del ADN fetal. El objetivo es detectar alteraciones como el síndrome de Down u otras condiciones genéticas. Se trata de un procedimiento indoloro, que no pone en riesgo al feto y proporciona información vital para la toma de decisiones durante el embarazo.

Cómo interpretar los resultados de un test prenatal no invasivo

Una vez obtenidos los resultados del NIPT, es crucial entender su significado. Un resultado positivo indica una alta probabilidad de que el feto sufra una anomalía cromosómica, mientras que un negativo sugiere baja probabilidad.

Sin embargo, y esto es importante, un resultado positivo en los test prenatales no invasivos no garantiza que el bebé tenga la condición, solo que hay un riesgo elevado. Si se obtiene un resultado positivo, se recomienda realizar pruebas diagnósticas adicionales para confirmar la posibilidad de la existencia de dicha alteración. Es esencial discutir los resultados con un profesional de la especialidad de ginecología del Hospital La Zarzuela para obtener una orientación adecuada.

Test prenatal VeriRef

El Test prenatal VeriRef es una prueba prenatal no invasiva que analiza el ADN fetal en la sangre materna para detectar las anomalías cromosómicas más frecuentes. Utiliza tecnologías de secuenciación avanzadas, lo que hace que la fiabilidad de este test prenatal no invasivo sea alta. Está diseñado principalmente para identificar trisomías en los cromosomas 21, 18 y 13, asociadas respectivamente con el síndrome de Down, síndrome de Edwards y síndrome de Patau.

Este test es recomendado para mujeres embarazadas que deseen una evaluación temprana del riesgo de estas condiciones en su feto sin necesidad de someterse a pruebas invasivas.

Test Prenatal VeriRef Gold

El Test Prenatal VeriRef Gold es una versión avanzada del test VeriRef. Además de detectar las trisomías comunes, este test amplía su espectro de detección a otras anomalías cromosómicas menos frecuentes y puede identificar también alteraciones en los cromosomas sexuales, así como algunas microdeleciones que podrían causar enfermedades genéticas específicas.

Debido a su alcance ampliado, este test genético prenatal es ideal para aquellas personas que buscan una comprensión más profunda de la salud genética de su bebé, especialmente si tienen antecedentes familiares de enfermedades genéticas.

La opción ideal para elegir el mejor test prenatal no invasivo en cada caso es consultar con un especialista en ginecología del Hospital La Zarzuela.

Articulo validado por la doctora Ana Vírseda de Antonio, Jefe de Servicio de Obstetricia y Ginecología del Hospital Universitario La Zarzuela